Ευτυχώς υπάρχουν Αγγελοι ακόμα ....
|
Χάθηκαν τα
στοι χεία για τον φίλο του Παπακωνσταντίνου
|
| ||||
 «Γεία
σε όλους, με λένε Ιωάννα και είμαι 5 μηνών ακριβώς. Γεννήθηκα στις 29
Νοεμβρίου 2011 στην Αμερική αλλα η μαμά μου και ο μπαμπάς μου είναι απο
τη Θεσσαλονίκη» έτσι ξεκινάει η ιστορία που ξετυλίχθηκε στο blog που
δημιούργησαν οι γονείς ενός βρέφους και το οποίο προκάλεσε ρίγη
συγκίνησης σε όσους το επισκέφτηκαν.«Όταν ήμουν 2 μήνων η μαμά μου, μου είπε πως....... διαγνώστηκα με μια γενετική ασθενεια που λέγεται νωτιαία μυική ατροφία τύπου 1. Είναι η νούμερο 1 γενετική αιτία θανάτου των βρεφών ηλικίας κάτω των 2, αλλά οι περισσότεροι άνθρωποι δεν έχουν ποτέ ακούσει για αυτή. Περίπου 1 στα 40 άτομα είναι φορείς αυτού γονιδίου. Η ασθένεια αυτή προκαλεί μυική αδυναμία/ατροφία χωρίς να έχει καμία επίδραση στην νοητική ικανότητα. Λοιπόν επι του παρόντος δεν υπάρχει θεραπεία για αυτή την ασθένεια και έτσι η μαμά μου και ο μπαμπάς μου αποφάσισαν πως μπορούν είτε να καθίσουν και να παρακαλοθούν πως θα φύγω ή να κανούν τη κάθε μέρα μου μοναδική και αξέχαστη! Για αυτό λοιπόν έφτιαξα αυτό το blog, θα σας λέω πως πέρασα τη καθε μου μέρα που ελπίζω να είναι η μια καλύτερη απο την άλλη :). Για την ώρα θα σας δειξω μερικες φωτογράφίες μου για να δείτε πόσο όμορφη είμαι, και δε το λέω αυτό επειδή είμαι μπροστά. :) έγραφε η πρώτη ανάρτηση. Από τότε χιλιάδες επισκέπτες επισκέφτηκαν το σάιτ γνώρισαν την Ιωάννα και μοιράστηκαν μαζί της καθημερινές στιγμές, αγωνίες και συναισθήματα των γονιών της. Το μεσημέρι της Τρίτης η Ιωάννα έφυγε από τη ζωή. «Η Ιωάννα σήμερα το μεσημέρι έφυγε. Έφυγε ήρεμη στην αγκαλιά μου. Πάλεψε όσο μπορούσε αλλά κάποια στιγμή κουράστηκε. Σας αγαπούσε όλους όπως την αγαπήσατε και εσείς! Για όλους είχε πάντα το πιο ζεστό της χαμόγελο και έτσι θα τη θυμόμαστε για πάντα. Αντίο Ιωάννα...Θα μας λείψεις Μαμά & Μπαμπάς» γράφει η τελευταία ανάρτηση. Δείτε εδώ τη συγκλονιστική ιστορία και πείτε ένα αντίο στο κοριτσάκι που έδωσε μαθήματα ζωής σ'΄αυτή τη σύντομη διαδρομή που διάνυσε
| ||||
Σχόλια
Δημοσίευση σχολίου